Na clonagem molecular, moléculas de DNA recombinante são formadas in vitro por meio da inserção de genes de interesse em vetores, como os plasmídeos. Essas moléculas de DNA recombinante são, então, introduzidas nas células hospedeiras, comumente células bacterianas, o que é chamado de transformação. Quando essas bactérias se replicam, produzem também uma enorme quantidade do DNA recombinante que contém a sequência de interesse. Os vetores de clonagem mais utilizados são plasmídeos de Escherichia coli. Eles são moléculas de DNA circular compostas por regiões funcionais como uma origem de replicação, um gene de resistência a determinado antibiótico, alguns sítios de restrição, que são os locais em que serão feitas as clivagens pelas enzimas de restrição para que o gene de interesse possa ser inserido no plasmídeo. Após a transformação, as bactérias são semeadas em ágar contendo o antibiótico correspondente ao gene de resistência presente no plasmídeo.
Disponível em: www.biomedicinapadrao.com.br. Acesso em: 19 ago. 2021 (adaptado).
O cultivo das bactérias no meio descrito serve para: