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Certas características hereditárias são determinadas por genes localizados nos cromossomos sexuais. A ilustração evidencia, de forma esquemática, as principais diferenças entre as heranças de características transmitidas por genes situados nos cromossomos X e Y da espécie humana.

Sobre esses tipos de heranças, é correto afirmar:

Genes situados nas regiões homólogas entre “X” e “Y” devem manifestar-se igualmente entre homens e mulheres.

Caraterísticas transmitidas por genes situados na parte não homóloga de “X” são transmitidos aos filhos pelo pai.

Na herança ligada ao sexo, os genes localizam-se na região não homóloga de “Y”, por isso aparecem exclusivamente em homens.

Genes situados na região não homóloga de “X” devem manifestar-se com maior frequência em mulheres, já que possuem duas cópias dos alelos.

Herança, como a da hemofilia, é mais frequente em indivíduos do sexo feminino por serem hemizigotos, ou seja, possuírem apenas uma cópia do gene, que, independentemente de ser dominante ou recessivo, irá se manifestar.

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