O esquema a seguir representa a abordagem biotecnológica realizada por pesquisadores americanos, em 2010, para produzir uma célula bacteriana, sintetizada em laboratório e batizada com o nome de Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0, criada a partir do genoma da espécie M. mycoides. Os pesquisadores inseriram o DNA sintetizado quimicamente em bactérias Escherichia coli, e, posteriormente, em leveduras Saccharomyces cerevisiae. Depois, removeram o genoma da levedura e o transferiram para bactérias Mycoplasma capricolum. Por fim, verificou-se que o cromossomo sintético passou a produzir as proteínas típicas de M. mycoides nas células receptoras, e estas não continham mais o DNA inicial de M. capricolum.
A pesquisa biotecnológica descrita representa um marco científico, por