A anemia falciforme, também chamada de drepanocitose ou an

A anemia falciforme, também chamada de drepanocitose ou anemia drepanocítica, é uma doença hereditária e hematológica que acontece por conta da produção anormal de glóbulos vermelhos do sangue, o que deforma as hemácias. As células da membrana são alteradas e se rompem com facilidade, causando a anemia. Por conta desse rompimento, elas tornam-se parecidas com uma foice, por isso o termo falciforme. Esse tipo de anemia acontece quando a pessoa herda duas cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma década. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Os primeiros sintomas costumam surgir entre os 5 e 6 meses de idade, e vários problemas de saúde podem ser desenvolvidos, como infecções e até mesmo AVC.

(A ANEMIA falciforme..., 2017).

A partir da análise das informações contidas no texto e com base nos conhecimentos a respeito da anemia falciforme, é correto afirmar:

Essa doença tem padrão de herança autossômico recessivo, expresso a partir da presença do gene HBS em dose dupla.

A informação genética do alelo HBS determina a alteração morfológica da membrana do eritrócito.

Indivíduos portadores dessa doença apresentam o genótipo HBAHBS, que expresso, limita sua sobrevivência.

A mutação gênica que caracteriza essa doença pode ser observada em todas as células do indivíduo, principalmente em suas hemácias.

O transporte do oxigênio na corrente sanguínea de um indivíduo, portador da anemia falciforme, é realizado sem déficit para os tecidos, dissolvido no plasma.

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