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Em um episódio de um programa de TV que retrata o dia a dia de profissionais da área médica, foi apresentada uma família que tinha casos de síndrome de Brugada. Essa síndrome é ocasionada por uma alteração monogênica autossômica dominante, com penetrância incompleta, que afeta a atividade de canais de sódio, resultando em fibrilação atrial. No episódio, pai e filha descobriram que eram os únicos que apresentavam essa alteração genética, sendo a mãe e o irmão mais velho normais, ou seja, não apresentavam o alelo para a síndrome de Brugada.
Considerando o padrão de herança, verifica-se que pai e filha são, respectivamente,