Explicaê

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(UNIME) A terapia gênica pode finalmente estar à altura de sua promessa inicial. Nos últimos 6 anos, o procedimento experimental para a inserção de genes saudáveis em locais do organismo, onde são necessários, restaurou a visão em cerca de 40 portadores de uma forma hereditária de cegueira. Médicos observaram resultados sem precedentes entre os 120 ou mais pacientes com diversos tipos de câncer de sangue e vários permaneceram livres da malignidade três anos após o tratamento. A ilustração representa uma nova abordagem e um desafio para a terapia gênica.

(FASE..., 2012, p. 32)

Imagem

Analise as proposições com a sequência de eventos da nova abordagem de terapia gênica.

I. É introduzida uma cópia de um gene operante em um vírus que foi esvaziado da maior parte de seu conteúdo original.

II. Dentro da célula, a cópia corrigida do gene instrui a célula a começar a produzir a proteína, o que era incapaz de realizar.

III. Parte defeituosa do DNA do paciente é fundida com o DNA dos genes virais que, em seguida, são responsáveis pela produção de proteínas terapêuticas.

IV. O vírus híbrido com sua carga terapêutica é injetado no organismo onde se liga a receptores em células-alvo.

Com relação a essa nova abordagem, pode-se afirmar que a sequência correta dos eventos da nova técnica está presente na alternativa:

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