(UNIME) A terapia gênica pode finalmente estar à altura de sua promessa inicial. Nos últimos 6 anos, o procedimento experimental para a inserção de genes saudáveis em locais do organismo, onde são necessários, restaurou a visão em cerca de 40 portadores de uma forma hereditária de cegueira. Médicos observaram resultados sem precedentes entre os 120 ou mais pacientes com diversos tipos de câncer de sangue e vários permaneceram livres da malignidade três anos após o tratamento. A ilustração representa uma nova abordagem e um desafio para a terapia gênica.
(FASE..., 2012, p. 32)
Analise as proposições com a sequência de eventos da nova abordagem de terapia gênica.
I. É introduzida uma cópia de um gene operante em um vírus que foi esvaziado da maior parte de seu conteúdo original.
II. Dentro da célula, a cópia corrigida do gene instrui a célula a começar a produzir a proteína, o que era incapaz de realizar.
III. Parte defeituosa do DNA do paciente é fundida com o DNA dos genes virais que, em seguida, são responsáveis pela produção de proteínas terapêuticas.
IV. O vírus híbrido com sua carga terapêutica é injetado no organismo onde se liga a receptores em células-alvo.
Com relação a essa nova abordagem, pode-se afirmar que a sequência correta dos eventos da nova técnica está presente na alternativa: