(UFJF) Cientistas conseguiram, pela primeira vez, “silenciar” a molécula de DNA excedente, que caracteriza a Síndrome de Down. Num experimento com amostras de células, os pesquisadores inativaram uma das três cópias do cromossomo 21, que caracteriza a anomalia, tornando as células tratadas similares às de pessoas típicas, com apenas duas cópias. http://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2013/07/1312642-tecnica-experimentalcorrige-sindrome-de-down-em-celula.shtml>.Acessado em 10/ago./2014. Além da trissomia do cromossomo 21, a Síndrome de Down também pode ocorrer por:

A. duplicação. B. inversão. C. deleção. D. translocação. E. isocromossomo.

o gabarito é translocção, como pode ocorrer a síndrome por translocação? Achei que só podia por erro da disjunção ou por mosaicismo